Autoritățile române au anunțat că vaccinul anti-Covid Johnson&Jonson, singurul de până acum cu regim de administrare monodoză, poate fi administrat în Europa.
Argumentul suprem care a stat la baza acestei decizii, luate de Agenți Europeană a Medicamentului, este că “raportul risc-beneficiu pentru vaccinul împotriva COVID-19 dezvoltat de compania Johnson&Johnson, denumit «COVID-19 Vaccine Janssen», rămâne nemodificat - beneficiile vaccinării împotriva COVID-19 depășesc riscurile efectelor adverse”.
Astfel, potrivit autorităților, apariția unor afecțiuni care asociază tromboză și trombocitopenie a fost întâlnită extrem de rar în cazul pacienților vaccinați cu acest ser - au fost raportate 8 cazuri în SUA după 7 milioane de administrări. Aceste afecțiuni au fost întâlnite mai frecvent la persoane cu vârstă sub 60 ani, majoritar femei, în primele 3 săptămâni de la vaccinare. “Până la acest moment nu au fost identificați factori de risc care să predispună la apariția acestor evenimente. Informațiile despre produs (Rezumatul Caracteristicilor Produsului și Prospectul) vor fi actualizate pentru a include date de atenționare cu privire la riscul de apariție a trombocitopeniei și tulburărilor de coagulare”, se mai arată în informarea pe acest subiect.
Totuși, autoritățile atrag atenția asupra unor simptome care, dacă apar în primele trei săptămâni după administrarea serului, impun anunțarea de urgență a unui medicului. Acestea sunt:
- dificultăți de respirație;
- durere în piept;
- umflarea picioarelor;
- durere abdominală puternică și persistentă;
- dureri de cap persistente;
- vedere încețoșată;
- pete mici de sânge sub piele, la distanță de locul administrării vaccinului.
Foto: demorgen.be
