Ministerul Sănătății a anunțat că a început deja demersurile pentru a achiziționa Paxlovid, tratamentul anti-Covid aprobat în SUA și în curs de autorizare în Europa.
“La mai puțin de 24 de ore de la aprobarea tratamentului anti-COVID Paxlovid în SUA, ministrul Sănătății, prof. dr. Alexandru Rafila face demersuri să aducă cât mai rapid noul antiviral în România.
În vederea pregătirilor pentru valul 5 al pandemiei, ministrul Sănătății a avut astăzi o întâlnire cu reprezentanții companiei Pfizer pentru a identifica soluții în vederea asigurării cât mai rapide a tratamentului pentru pacienții români”, a informat, joi seară, Ministerul Sănătății.
VEZI ȘI: Molnupiravir și Paxlovid, pastilele care promit să reducă riscurile de deces. Comparații
Paxlovid este un antiviral cu administrare orală, aflat în procedură de autorizare la Agenția Europeană a Medicamentului. Tratamentul este recomandat pacienților care au un risc crescut de a dezvolta o formă severă a bolii. Studiile arată că reduce riscul de spitalizare și de deces cu aproape 90% dacă este administrat în primele zile de boală.
Paxlovid poate fi utilizat, deocamdată, doar în caz de urgență
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat, săptămâna trecută, folosirea în caz de urgenţă, în Uniunea Euroepeană, a Paxlovid. Pastilă împotriva Covid-19 a laboratorului farmaceutic american Pfizer nu a primit încă autorizarea completă în vederea punerii pe piaţă.
Ministerul Sănătății reia apelurile în favoarea vaccinării
„Vaccinarea rămâne principala modalitate prin care putem limita pandemia, alături de alte măsuri de sănătate publică, asigurarea testării și a tratamentului în ambulator”, consideră ministrul Sănătății, prof. dr. Alexandru Rafila.
Foto: zdg.md
