- Subprogramul național de testare genetică, parte a programului național de oncologie derulat de către Casa Națională de Asigurări de Sănătate, va fi extins pentru a include testări specifice unor noi tipuri de tumori maligne.
- Proiectul a fost publicat în transparență decizională.
Testările de acest tip sunt necesare în vederea stabilirii tratamentelor țintite pentru bolnavii oncologici. Programul va fi extins astfel încât să includă testări pentru noi tipuri de tumori: carcinom esofagian; carcinom gastric sau de joncţiune gastro-esofagiană; carcinom urotelial; carcinom de col uterin (cervical).
Citiți și: Pacienții cu afecțiuni hepatice au la dispoziție, din iunie, noi tratamente fără interferon
„Această inițiativă urmărește sprijinirea pacienților diagnosticați cu anumite tumori solide maligne, precum și a profesioniştilor din domeniu, prin facilitarea accesului la testări genetice esențiale în stabilirea tratamentului personalizat.
Printre testele menționate se numără: testarea PD-L1 şi HER2 în carcinomul de esofag şi în carcinom gastric sau de joncțiune gastro-esofagiană, testarea PD-L1 în carcinomul urotelial şi în carcinomul de col uterin”, menționează reprezentanții CNAS.
Citiți și: Decontare la toate toate tipurile de servicii de radioterapie pentru pacienţii oncologici, indiferent de localizarea tumorii
Procedurile contribuie semnificativ la creșterea șanselor de vindecare a pacienților și a calității vieții acestora. Potrivit onf. univ. dr. Horațiu-Remus Moldovan, președintele CNAS, de noile teste genetice vor putea beneficia circa 7.300 de pacienți anual.
- Facebook.com/actualitateaprahoveana.ro
- instagram.com
- twitter.com
- Google Business
- Youtube Actualitatea
- Spotify PODCAST
- TikTok Actualitatea Prahoveană
